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PCR扩增仪承诺守信「精塞玛」

发布时间:2022-08-28 20:52:00        作者:精塞玛







1、加热模式:立体膜加热技术2、制冷技术:新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷”3、控温及管理:16位微机智能式4、DTC型基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。5、单机操作,也可与电脑联机使用,通过数据线可直观显示温度变化曲线。6、温度范围广,除基本功能外还具备停电保护,长时间高低温处理,低温培养,循环套循环等各种增强功能,能胜利包括科研、临床、用户试剂、进口试剂、定性或定量等各种条件要求的PCR实验。


1. 模板核酸模板(靶基因或样品DNA)核酸的量与纯化程度是PCR成败与否的关键环节之一。一般临床检测标本,可采用快速简便的方法溶解细胞,裂解病原体,消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离,直接用于PCR扩增。DNA模板提取一般采用异硫酸胍或蛋白酶K法,要防止核糖核酸酶(ribonuclease,RNase)降解RNA。2. 引物PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链作引物。每条引物链的浓度为0.1~1μmol或10-100pmol,以反应所需要的低引物量的浓度为好。3. DNA聚合酶TaqDNA聚合酶基因全长2496个碱基,75~80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷酸,在PCR循环的高温条件下仍能保持较高的活性和良好的热稳定性,温度过高(90℃以上)或过低(22℃)都可影响TaqDNA聚合酶的活性。目前,有两种TaqDNA聚合酶供应,一种是从栖热水生中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶


常见的易致胎儿畸形的性疾病原体主要有单疱病毒(HSVⅡ)、病毒(RV)、人巨细胞病毒(HCMV)、弓形体(TOX)及衣原体(CT)。以往这些病原体诊断比较困难,主要靠培养法进行确诊,而培养法费时,代价昂贵,而且受到采样、样本保存及用药等因素的影响,基本不能在临床中推广。PCR基因扩增法因其高敏感性、高特异性非常适合这些疾病诊断及跟踪,是推荐的检验方法。



PCR仪是用来干什么的

简单的来说,就是所采集到的样品含量太低,无法正常的用仪器进行检测分析,所以需要通过PCR仪PCR技术来实现样品扩增。扩增的倍数2N次方。2-4-8-16-32-64-128-256······

通过这个技术,可以用于分子生物学研究:核酸定量分析,基因表达差异分析等等。医学研究:产前诊断,病原体检测如近的等等方面






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