实时荧光定量pcr仪南京精塞玛仪器「多图」

有了PCR技术就好办了，通过PCR技术把这个细胞中的DNA片断扩增1000万倍，这样DNA量就足够作指纹鉴定了。再比如，在医院里检验血液中的某种病毒，有时病毒量（例如有的病毒携带者），通过传统的检查方法费力又费时，这时PCR技术也许就可以帮上忙。可以先选定这种病毒DNA上的一段DNA，设计合适的引物DNA，然后通过PCR技术一扩增很快就可以判断出血样中是否扩增出了大量的DNA，如果是的话，那么就说明血样中带有该种病毒了。PCR方法不但有极高的灵敏度，而且可以同时一次做近百个扩增反应，省时省力。


BioMark HD系统是将通量与敏感度集于一体的自动化基因分析平台，并将基因表达的研究深入到单细胞水平。与传统qPCR检测方法相比，BioMark HD系统仅需10 pg的起始实验材料，即可对群体或者单细胞进行表达谱分析，并且能在一张芯片上对多样本、多基因同时进行检测。多种规格的芯片能够满足从低到高的不同通量，适用于广泛的研究需求，而且样本和基因指标自由组合，用户弹性大。大量文献表明芯片内和芯片间的数据结果相关性高达0.99，具有优的重复性。

引物退火

在PCR循环过程中，控制引物退火步骤的温度是很重要的。如果温度太高，引物退火的效率会降低。太低，它的特异性就会降低，这可能导致非特异性产物的扩增，降低你的PCR的整体效率。

为了确定退火步骤的温度，可以建立重复的PCR反应，每个反应使用不同的退火温度进行测试。

另外，也可以使用带有梯度块的PCR扩增仪。梯度区块允许在整个区块内同时使用一系列的温度，这意味着可以同时评估多个退火温度。一些PCR扩增仪配备了分段式温度块，而不是一体式温度块，这允许同时使用更大范围的温度。